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avril - mai 2016
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anform !
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Dossier
4 Les communautés
de patients
Renaloo, blabladoctor, patients
like me, vivre sans thyroïde,
Carenity… sont des plateformes
internet sur lesquelles des
personnes concernées par une
maladie viennent partager leur
expérience.
Qu’est-ce que c’est ?
C’est un réseau social oùles malades
atteints de maladies chroniques et
leurs proches viennent trouver de
l’information, des conseils pratiques
auprès de personnes concernées par
les mêmes problèmes.
Comment ça marche ?
Vous vous inscrivez gratuitement
et anonymement sur la plateforme.
Vous choisissez un pseudonyme
et vous renseignez la maladie qui
vous concerne, comme le diabète,
l’arthrose ou l’asthme. Vous dites
quelle est votre relation avec cette
maladie (patient, proche de malade
ou représentant d’une association de
patients). Vous avez ensuite accès
à votre état personnel dans lequel
vous pouvez créer votre groupe de
contacts comme pour les réseaux
sociaux. Vous pourrez, par exemple,
vous connecter à des personnes qui
ont comme vous du diabète, trouver
de l’information en ligne chaque jour
sur le site et concernant votre patho-
logie, avoir accès à des groupes de
discussion, et à un tableau de bord
permettant de suivre l’évolution de vos
symptômes et de vos médicaments.
Quel intérêt ?
Ça permet de trouver des personnes
qui ont la même pathologie, donc qui
connaissent la maladie et peuvent
donner des conseils pratiques. Vous
avez la possibilité d’avoir une réponse
immédiate à une question très
concrète sur votre maladie, sur votre
traitement... On va aussi trouver des
conseils pratiques d’autres malades
qui vont vous orienter sur le bon éta-
blissement de soins, la bonne pharma-
cie ou le bon professionnel de santé.
C’est vraiment un réseau d’entraide,
de soutient moral qui permet de trou-
ver des informations et d’améliorer sa
qualité de vie.
3 questions à...
Michael Chekroun,
fondateur du réseau social Carenity